县级市的企业一样平常实验室多利用小型超净事情台。超净事情台其构造大略，便于移动，事情台内有紫 外灯和净化风机，外部是推拉式小门或开两个洞的玻璃门，操作时将双臂伸进去即可。
(1)无菌操作间的清洁度应达到10000级，室内温度保持在20℃-24℃，湿度保在45%~60%，超净台清洁度应达到100级。无菌室应每月检讨菌落数，在无菌室或超净事情台开启的状态下，取内径90mm的无菌培养皿多少，无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的平板计数琼脂培养基的 15mL，放至凝固后，颠倒于36℃ ±1℃培养箱培养 48h，证明无菌后，取平板 3～5个，分别放置在事情位置的左中右等处，开盖暴露30分钟后，颠倒于36℃ ±1℃培养箱培养 48h，取出检讨。100级清洁区平板杂菌数均匀不得超过1个菌落，10000级的清洁室均匀不得超过3个菌落，如超过限度，应对无菌室进行彻底消毒，直至重复检讨合乎哀求为止。
(2)无菌室应保持清洁整洁，室内仅存放必须的考验用具如酒精灯、酒精棉、打火机、镊子、接种环、剪刀及玻璃笔等。严禁堆放杂物，以防污染。
(3)无菌室应备有事情浓度的消毒液 ，如 5%的甲酚溶液，75%的酒精，0.1%的新洁尔灭溶液等等。
(4)须要带入无菌室利用的仪器、药品、玻璃器皿等统统物品，均应包扎严密或应经适宜的方法灭菌。如培养皿、吸管用不锈钢简装好在160℃-170℃的干燥箱中灭菌 1h~2h;生理盐水用高压灭菌器于121℃灭菌20分钟等。
(5)无菌室利用前必须打开无菌室和缓冲间的紫外灯辐照30分钟以上，并且同时打开净化风机进行换气。 在紫外灯关闭后半小时方可进入无菌室进行事情。在样品考验完毕后，应及时清理剩余样品和各种药品及玻璃器皿，安全退出后再打开所有紫外灯辐照灭菌30分钟。
(6)送检样品在考验前应保持外包装完全 ，不得开启，以防污染。考验前，用75%的酒精棉球消毒外表面，必要时用点燃的酒精棉进行灭菌。
(7)每次操作过程中，均应做空缺对照 ，以检讨无菌操作的可靠性。
(8)吸取菌液时 ，必须用吸耳球吸取，切勿直接用口打仗吸管，如吸管碰到手及其它未灭菌的物体，必须重新改换，以防污染。
(9)接种针每次利用前后 ，必须通过火焰燃烧灭菌，待冷却后，方可接种培养物。
(10)带有菌液的吸管、试管等器皿应浸泡在盛有5%的来苏儿溶液的消毒桶内消毒，24h取出冲洗;培养皿则需在高压灭菌器中重新灭菌后方可处理营养基，牢记不要直接突入下水道中，防止壅塞。如有菌液洒在桌上或地上，应立即用5%石碳酸溶液或 3%的来苏儿倾覆在被污染处至少 30min，再做处理，事情衣帽等受到菌液污染时，应立即脱去，高压蒸汽灭菌后洗涤。
